История записана со слов матери:

Здравствуйте!
Меня зовут Пазухина Екатерина, я мама Артёма. У моего сына двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Артём родился здоровым ребёнком, только аудиоскрининг в роддоме не прошёл, но в 1 мес прошёл его в местной поликлинике и врач сказал, что всё хорошо.

Артём развивался по возрасту, начинал гулить, лепетать, но к годику году всё "угасло". Я начала ходить по врачам, но все в один голос твердили, что всё хорошо и он к трём годам заговорит.

Но материнское сердце не обманешь и в 2 года мы начали все обследования заново уже в г.Москве. И начали с проверки слуха… Диагноз прозвучал как смертный приговор! Сколько было пролито слез, сколько прозвучало обвинений в адрес врачей, но слезами горю не поможешь!

Нам попался хороший врач-сурдолог, которая расписала план действий. Артёма прооперировали на одно ухо в возрасте 2 года 7месяцев. Мне нужно было выходить на работу, но в связи со сложившимися обстоятельствами пришлось уволиться. После операции начался очень долгий и тяжёлый путь реабилитации.

После года занятий Артём начал активно лепетать, говорить слоги и долгожданное "мама"! Через 2 года мы прооперировали второе ухо, продолжаем активно заниматься и готовиться к школе! В нашем городе нет специалистов по слуху, поэтому ходим к логопеду, дефектологу, на хор, занимаемся спортом.

Так как я не работаю, а пенсия уходит на оплату занятий, очень тяжело приходится в непредвиденных ситуациях. Сейчас спустя два года у Артёма сломался проводок и просим вас помочь в его приобретение!

С уважением, мама Артема