Вы помогли

После болезни стали замечать, что Маша не отзывается на имя, не реагирует на речь и т.д.

Как итог, отказывается его носить. Нам нужен другой магнит, которого в комплекте нет. Аккумулятора маленького

мне 22 года, я студент Политехнического колледжа городского хозяйства, специальность - бухгалтер-экономист.

Помимо диагноза тугоухость IV степени у Марии еще диагноз ДЦП спастический тетрапарез. На сегодняшний день мы занимаемся у сурдопедагога, логопеда, массажиста, войта-терапевта, манульного терапевта, ходим в школу раннего развития и на иппотерапию.

Моему ребенку 3 года. Мы потеряли речевой процессор при переезде в другой город жить, чтобы ребенок ходил в сад к специалистам для того, чтобы он заговорил. Нигде не можем найти

Он не мог самостоятельно дышать. Сделали переливание крови на 4-ый день жизни...трубки...системы...кувез... Отделение патологии сначала в одном городе, потом в другом... Домой мы выписались через месяц

Я сижу по уходу за ребёнком-инвалидом. В январе этого года у Арианы порвался резиновый слой штекера кабеля передатчика речевого процессора на левом ушке. И теперь в обычном положении кабель не работает, то есть левым ухом она не слышит.

В 2023 году Дарьяша пошла в 1 класс, в общеобразовательную школу. Детки ее понимают, она тянет программу. Конечно нелегко ей это всё дается. Продолжаем заниматься со специалистами. Усилий предстоит еще очень много, но мы справимся.

Для укрепления иммунитета, закаливания организма, развития всех групп мышц, ОЧЕНЬ, ОЧЕНЬ по рекомендации врача необходимы занятия плаванием, но для этого нам просто необходим специальный речевой процессор для плавания.

Я начала ходить по врачам, но все в один голос твердили, что всё хорошо и он к трём годам заговорит.

В 2020 году мы переехали к родственникам в Москву, чтобы специалисты занимались с ним. Сейчас у Кирилла есть понимание обращенной речи, а его речь из 2-4 слов.

Ребенок рос и развивался. У меня даже подозрений не было, что он плохо слышит.

Сейчас мы пользуемся маленькими аккумуляторами, которые работают до 15:00, а после ребенок не слышит.

София обожает заниматься, у нее сохранный интеллект и то время, что она провела в тишине (первая кохлеарная имплантация была в 2,3 года), она сейчас жадно компенсирует.

Мать лишена родительских прав. Когда он был в семье, в 2020 году ему был поставлен диагноз «Двусторонняя тугоухость. ЗРР». Мать начала проходить обследование с ребенком, но не довела до конца. Отец в свидетельстве о рождении не значится.

Воспитываю детей одна, папа никакого участия не принимает, хотя и живет с нами в одном подъезде, проходит мимо своих детей. Знать их не желает.

Услышав грохот малышка даже не обернулась, я ее взяла и выбежала на улицу. Мы поехали в Краснодар, в больницу, в платную клинику.

Меня зовут Анна, я мама Вьюшкова Ярослава. Мой сын – имеет нарушение слуха IV степени с двух сторон, он носитель системы кохлеарной имплантации.

Всё было хорошо. Вика начала даже говорить первые слова, но в декабре 2021 года в наш дом пришла беда. У нас дома случился пожар и наши "ушки" сгорели.

Два года он занимается плаванием в группе со слышащим ребятами. Бог нам дал прекрасного тренера, который не испугался особенного воспитанника и взял за него ответственность. Но сейчас стало сложнее донести инструкцию и здание, что нужно выполнять на воде. Илья в бассейне ГЛУХОЙ, очень стал расстраиваться, что ничего на тренировке не слышит, плохо понимает ребят.

Нас направили в Детскую краевую больницу и Кешу признали ребенком-инвалидом по ДЦП. Причины заболевания до сих пор неясны. Болезнь не только затормозила развитие, но и привела к ухудшению слуха.

Ребенок не разговаривает. Нам нужна реабилитация. В бесплатном центре реабилитации отказали из-за эпилепсии.

У нас на свет появилась прекрасная доченька,Мирная Мелек Евгеньевна,для кого-то это радость, а для нашей семьи был шок.

В 2 года мы пошли в ясли, потом в 3 года перешли в другую группу и там, вместе с воспитателями стали замечать, что ребенок не отвлекается на просьбы

Всё не так просто как казалось, я долго не могла в это поверить, плакала, выла, не могла осознать, что мой мальчик не слышит меня!

Меня зовут Юлия. Я мама двух детей, воспитываю их одна. Младшая дочь Амелия является ребенком-инвалидом.

Я провела платное обследование слуха: Игорь не слышал. Совсем. Мой мир перевернулся с ног на голову.

Данил переболел менингитом и потерял слух. Благодаря аппаратам (редакция фонда: системе кохлеарной имплантации) он слышит и ходит в массовый сад. Сбор на аккумуляторы к речевому процессору

Несколько месяцев провела в больнице, врачи готовили родителей к самому плохому, что она не выживет, но Валерия, на радость нам, проявила сильное желание жить.

Несколько раз повторила: «Кристина не трогай…!», но Кристина даже не обернулась…После мы с ней пошла в поликлинику для проверки слуха

После инсульта нас направили в МНИИ педиатрии и детской хирургии. Там нам помогли.

Вера родилась по шкале Апгар на 9 баллов, но первые часы жизни её состояние резко ухудшилось до тяжелого и её экстренно госпитализировали в отделение патологии новорожденных

В тяжелом состоянии увезли в инфекционную больницу. Там нас уже ждали врачи и увезли в реанимацию.

Его сразу же реанимировали. Он не мог самостоятельно дышать. Переливание крови на 4-й день жизни. Трубки… Системы… Кувез…

Он прошел через многое: реанимация, переливание крови, многочисленные анализы и антибиотики.

На четвертый день после рождения всем малышам в родильном доме делали аудио скрининг. И из нескольких десятков младенцев лишь одна Мадина его не прошла.

Меня зовут Василя, я инвалид III Группы - глухонемая. У меня одна доченькая Арина, ей 10лет.

Это был просто как гром среди ясного неба. Куча вопросов, что делать, куда бежать, с чего начать, как помочь ребенку, почему он, как он будет с этим жить.

Я бабушка Артема. Прожив 5 лет вместе, родители Темы развелись и каждый в дальнейшем приобрел новую семью, но без Артема. А мы с ним учились слушать и слышать.

Мы думали наши муки закончились, но прозвучал новый диагноз. На фоне всех наркозов и лечения антибиотиками, после операции мы потеряли слух и получили двухстороннюю тугоухость 3-4 степени.

Меня зовут Ольга. В нашей семье двое деток: сын Тимур с двумя кохлеарными имплантами и дочь без нарушений слуха.

О том, что Ева не слышит, мы узнали когда ей было 6 месяцев. После мы ещё год "бились" за операцию, так как у дочки нашли скрытую эпилепсию, порок сердца и не разрешали делать кохлеарную имплантацию.

Я называю ее малышкой на триллион, триллион генетических мутаций. Она третий из живых детей в мире с подобным заболеванием.

Мама сейчас в отпуске по уходу за ребёнком, а мой папа работает в балетной школе. Поэтому они не располагают нужной суммой для оплаты реабилитации.

До двух лет Дарьяна была обычным и здоровым ребенком. Начала рано говорить простые слова ("ба-ба", "папа", "мама", "дай" и т.д.). В два года мы стали замечать, что дочь не реагирует иногда на имя, перестала обращать внимание на тихие звуки. Мы не могли понять в чем дело.

Ребенок растет умный, веселый, находчивый быстро находит общий язык с ровесниками, но есть задержка речевого развития.

У Нины двухсторонняяя сенсоневральная тугоухость 4-ой степени. Ей провели кохлеарную имплантацию. Оба ребенка посещают специализированный детский сад для имеющих нарушение слуха и речи, который находится в городе.

В сентябре 2020 года во время посещения торгового центра, обувного отдела для приобретения зимней обуви ребенку, нами был утерян звуковой процессор.

Как так, почему я, почему мой сын, за что? И миллион вопросов в моей голове каждый день. Ведь так случилось, что мой старший сын (5,5лет) тоже особенный, у него нервномышечное заболевание, он плохо ходит и не разговаривает.

Семья с двумя детьми-двойней. У дочери есть брат Александр. Родились дети после долгого лечения мамы, ЭКО, тяжелая беременность. Дети родилсь в тяжелом состоянии, с угнетением ЦНС, внутриутробной пневмонией и прочими диагнозами.

Дочка талантлива-хорошо рисует, танцует, любит играть с детьми. Но имеется проблема эмоционально волевой сферы. Прогноз не плохой, но подключены поздно, поэтому рекомендовали постоянные занятия на месте и выездные реабилитации.

Сопутствующих заболеваний у сына, кроме глухоты, нет, поэтому он развивается достаточно хорошо и нагоняет сверстников. За 4 года Леша научился не только слышать с помощью имплантов, но и говорить.

Мой сын - Михаил родился абсолютно здоровым мальчиком, но в 2,5 года он потерял слух. Резко, внезапно и принеся огромный моральный удар всей нашей семье.

В 2 года, повторно пройдя обследования, узнали, что у Дашеньки слух снизился, на обоих ушках была глухота. У нас не было времени лить слезы, мы стали очень быстро собирать документы

Я вожу Егора на занятия к сурдопедагогу, репетитору английского языка, также ребенок посещает множество кружков (бадминтон, каратэ), увлекается игрой на ударных инструментах (барабаны)

О том, что младший ребенок – Артём возможно глухой я узнала еще в роддоме, когда сыну сделали скрининг. Через полтора месяца в местной поликлинике повторно сделали скрининг

С весны началась неприятная ситуация с пандемией коронавируса. Все сидели на карантине. Сократились доходы. Я работаю воспитателем в детском саду. На учете в социальных службах не состоим.

К нашему глубокому сожалению мы остались вдвоем наедине с этой страшной бедой. Отец отвернулся от ребенка со словами «Я не справлюсь» и ушел из нашей семьи и по сегодняшний день от него помощи нет.

Меня зовут Мария, я инвалид с детства: ДЦП, сейчас II группа. Детей двое, старшему 9лет, Игоряше 5. Малыш оглох в раннем возрасте по неизвестным причинам. Муж оставил семью никак нам не помогает.

У сына Кости врожденная глухота, врожденный гипотиреоз, эпилепсия, у Кости компенсируют слух кохлеарные импланты, он слышит, говорит, немного отстает от сверстников в связи с сопутствующими диагнозами.

Но случилось так, что новый речевой процессор Илья потерял. Да так, что даже отдельных частей от него не нашли. Одели старые и с ним беда, на уроке физкультуры упал и разбился вдребезги.

У моего сына врожденное генетическое нарушение слуха. Первый год моего материнства я была самой счастливой. Сын рос и развивался как обычный ребенок. В младенчестве много и громко гулил.

С того дня началась наша борьба за слух и полноценную жизнь.

Елене было полтора месяца когда она перенесла свой первый курс антибиотиков через 2 недели, после выписки.

После операции Денис стал сразу стал разговаривать. Слышит хорошо, увлекается различными вещами, любит делать оригами из бумаги, рисовать.

Я являюсь матерью одиночкой, воспитываю 2-х детей. Сын Даниил является инвалидом по слуху. Родился здоровым, в декабре 2014г

У сына, ему 1 год и 10 месяцев, двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. На левом ушке стоит кохлеарная имплантация (КИ) и на развитие правого ушка необходим слуховой аппарат (СА). Сейчас нет возможности его приобрести в связи с тяжелым материальным положением.

Это моя семья. Я и мой любимый сын. 9 лет назад случилась беда. Мы с женой ждали рождение сына. Ждали, радовались, придумывая имя, строили планы на будущее. Я не мог представить, что в одно мгновение может случиться то, что круто перевернет мою жизнь. Жена умерла при родах.

Роман профессионально занимается спортом. Так получилось, что микрофон и кабель вышли из строя, гарантийная замена невозможна. В связи с тяжелым материальным положением Максиму грозила опасность остаться без слуха на неопределенное время.

Жанна мечтает в будущем стать художницей или оформителем. Но чтобы учиться нужен рабочий аппарат, но он у нее отключается из-за кабеля, так как он лопнул и еле держится.

Аккумулятор вышел из строя и не держит заряд. Даниилу пока покупаем батарейки, он без аппарата не выходит на улицу, привык.

В марте 2018 г. речевой процессор сгорел. Случилась большая трагедия для семьи, Максим остался без аппарата.

Теперь у Насти нет возможности получить полноценный аттестат, но зато в школу мы теперь идем с удовольствием! Моя дочь очень любит рисовать, плавать, смотреть мультики, но особенно помогать другим мамам с детками-инвалидами, особенно тем, кому со здоровьем повезло меньше, собственно именно так аппарат она и сломала, лезла разнимать и успокаивать деток с аутизмом.

Мы сделали операцию в декабре 2017 года и теперь Ева слышит! Мы несколько раз в год ездим в Москву на реабилитацию, дочка начинает говорить и это огромное счастье.

Мне 53 года, в церкви служу с октября 1992 года, а сейчас из-за болезни почислен за штат, то есть пока не служу. Потеря слуха произошла из-за черепно-мозговой травмы, в октябре 2016 года.

В 2007 году родился здоровый малыш, которого назвали Денисом. Всё было хорошо, но в 6 месяцев ему ошибочно сделала 2 раза прививку от гепатита. К году слух начал садиться. Папа ушел. Мама и Дениска остались одни. В год им поставили диагноз "СНТ 4 степени".

Витя - родился в большой семье, он один из 5 детей. В полгода Витя перенес тяжелый грипп, который дал осложнение на слух. В 2014 году ему сделали кохлеарную имплантацию.

Павел - единственный ребенок в семье. Родился недоношенным, на сроке 28-29 недель, есть особенности интеллектуального развития. Мама воспитывает ребенка одна, папа погиб 4 года назад. Есть помощь в уходе и воспитании ребенка бабушкой и дедушкой со стороны мужа, так как со стороны мамы родных нет.

Вова - единственный ребёнок в семье. Сразу после рождения малыш перенес 2 операции на сердце. Доза антибиотиков привела к потере слуха. Ребёнка воспитывает одна мама. Муж, а он же папа Вовы, подал на развод после того как узнал диагноз малыша.

Даниил – единственный ребенок мамы. Он родился преждевременно 7 месяцев 34 недели. Роды стремительные, 2200крупненький, сам задышал. На взгляд мамы, нужно было отправит малыша сразу в реанимацию, несмотря на хорошие показатели. Но его держали в роддоме и на требования матери не реагировали.

Саша 52 раза лежал в больнице. В этой цифре много процедур, курсов реабилитаций, инъекций (Саша бы сказал - уколов), болезненных массажей, белых халатов, казенных каш, щей, компотов… Конечно в эту цифру уместилось и много сочувствия, радости успехов и веры в доброе будущее.

У Семена двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4-ой степени пограничная с глухотой и половина сердца.

Потерял на дороге речевой процессор. Процессор позже нашли, но из-за колес машин и дождя, он не работал.

У Катерины двухсторонняя врождённая аномалия развития органов слуха, Микротия I ст, Атрезия наружных слуховых проходов, Двусторонняя смешанная тугоухость.

Родители и малыш активно работают над речью, занимаются с логопедом, дефектологом, сурдопедагогом, психологом. У Артема есть брат двойняшка.

Два факта о Максиме: Готовится к школе и привык слышать.... Очень сложно готовиться к школе без слуха, когда ты к нему привык...

И закралось сомнение, а вдруг малыш не слышит…

Захар не терял слух в течении первого года жизни, он таким родился....

Нам даже в голову не приходило, что наш малыш может не слышать!

Макара отличает от сверстников только то, что он не может слышать без дополнительного гаджета – сейчас это Кохлеарный имплант, а почти 6 лет были слуховые аппараты.

Пользователь кохлеарного импланта Анатолий Сазонов