История записана со слов матери:

У нас семья из 5-ти человек: я, муж, дочь старшая, сын и младшая дочь.

Младшая дочь родилась в июле 2021годв на сроке 26 недель весом 720 грамм и ростом 35см. Я вместе с ней лежала сначала 4 месяца в реанимации, а потом еще 2,5месяца в ОПН. За это время Мария перенесла много заболеваний - это неоднократно НЭК, остеопения недоношенных, СНИЛС, гипоксия, в том числе ЦМВ инфекция.

Уже в ОПН я обратила внимание на то, что ребенок не реагирует на громкие звуки, хотя глазками она смотрела, если в палату кто-то заходил. Но мне сказали, что при выписке проверят слух.

Мы выписались в возрасте 6,5 месяцев с кислородным концентратором, так как Мария самостоятельно еще не могла дышать. Как только она смогла дышать, мы сразу проверили слух, и выяснилось, что она не слышит.

Сразу после КСВП купили слуховые аппараты и начали готовиться к кохлеарной имплантации. Но нам не хватало веса, он шёл очень медленно и 7кг мы смогли набрать только к 2-м годикам. В 2 года нам провели кохлеарную имплантацию в Москве. В течение года мы ездили на подключение, на настройки и два раза на реабилитацию.

Помимо диагноза тугоухость IV степени у Марии еще диагноз ДЦП спастический тетрапарез. На сегодняшний день мы занимаемся у сурдопедагога, логопеда, массажиста, войта-терапевта, манульного терапевта, ходим в школу раннего развития и на иппотерапию.

В силу своего развития Мария не осознает, что нужно беречь речевой процессор и постоянного его разбирает, тем самым ломает его. У нас очень много денег идет на всё развитие, почти все занятия платные, поэтому нам не хватает денег, чтобы купить комплектующие к речевому процессору.

В связи с этим просим у вас помощи!

С уважением, Татьяна